病理初筛的瓶颈往往不在单张切片的识别精度，而在染色与扫描设备带来的域差异。本阶段实验围绕“先对齐、再定位”展开。
切片来自不同中心时，同一组织的颜色分布差异常大于病变与正常组织之间的差异。我们采用颜色归一化配合局部结构保持校正，先统一染色基调，再保留细胞核纹理细节；在此基础上训练低倍定位模型输出可疑区域热图，由高倍模型对候选视野做二次确认，最终只把少量视野推给医生复核。
· 进展：在三个来源、约两千张回顾性全切片上，跨中心测试的可疑区域召回波动明显收窄，平均每张切片需人工复看的视野数量下降约四成，未见明显漏检增加。
· 下一步：与病理科共建“模型提示—医生确认—样本回流”闭环，重点补充少见亚型与制片质量偏低的切片，并评估不同扫描仪下的稳定性。
我们更关注的是这套流程能否嵌入现有阅片工作站，而非替代诊断结论——提示是辅助，判定仍归医生。
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